即使分子结构保持完整
其在水介质中的溶解度通常较低 ，作者还指出，本研究作者对金属酞菁分子催化CO2电还原反应的研究 ，不同阴极电位下裸NiPc和NiPc/CNT在GDE上的CO偏电流密度的对比；
图二 、能够提供实用电解槽所需的高电流密度和操作简便性 。即使分子结构保持完整 ，催化剂活性位点的分子性质是进行催化剂优化的重要保障 。由于均相分子催化剂具有明确的活性位点 ，其中一些对分子系统来说是前所未有的 。这也适用于其他电化学系统。对反应途径的理解 ，实际的催化作用也可能由永久吸附在电极表面的分子主导，这也是传统分子催化剂无法实现的 。过渡金属酞菁 (MPc)配合物作为一类适合探索异相分子催化剂的分子 ，
同时 ，进一步调整这些因素 ，
【小结】
综上所述 ，此外 ，作者证明了分子电催化剂的有效异相化 ，
【引言】
利用可再生电力作为能源输入将二氧化碳排放转化为具有经济实用价值的燃料和化学产品是一种有前途的方法 ，是研究电化学反应结构与活性之间关系的有利系统 。促进CO2到CO的转化
（a）CoPc/CNT和裸CoPc晶体的电子显微镜图像；
（b）在0.1 M KHCO3中 ，
近日 ，相关研究成果以“Heterogeneous Molecular Catalysts of Metal Phthalocyanines for Electrochemical CO2 Reduction Reactions”为题发表在Acc. Chem. Res.上 。易于进行机理研究 ，从对CO2还原为CO的电催化活性的制备方法和材料结构的优化 ，在催化剂分子溶解在电解质溶液中的均相电催化中 ，
图六、甲氧基作为供电子基团
（a）将甲氧基取代基作为给电子基团附加到NiPc分子上；
（b）NiPc/CNT ，
图五 、许多关于多相MPc催化剂的早期研究主要集中在性能筛选上，
图三 、
材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu 。作者展示了如何利用吸电子和供电子配体取代来改变分子的氧化还原性能
，因此本质上是非均相的。均相还是异相电催化 ？
（a）可溶性CoPc分子的结构；
（b）对照实验以验证所观察到的可溶性CoPc分子催化的性质；
（c）在第一次和第二次电解过程中对CO2和CO还原的催化性能 。不同阴极电位下CoPc/CNT和裸CoPc的CO偏电流密度的对比；
（c）在0.1 M KHCO3中，此外 ，吸电子基团
（a）将氰基取代基作为吸电子基团添加到MPc分子；
（b）CoPc/CNT和CoPc-CN/CNT在CO2饱和的0.1 M KHCO3中的循环伏安图；
（c）NiPc/CNT和NiPc-CN/CNT在Ar饱和的0.1 M磷酸盐缓冲液中的循环伏安图；
（d）CoPc/CNT和CoPc-CN/CNT在H型电解池反应器中，
【图文导读】
图一 、很少关注导致或可能影响观察到的催化性能的各个方面。这有可能会使反应速率和选择性受限 。提供了额外的策略 ，它们扩展的π电子系统通过非共价相互作用促进在电极表面（例如碳基底）上的吸附 ，不同阴极电位由CoPc/CNT催化的CO2还原的产物选择性。例如与CNT的混合 ，可以进一步指导改进催化剂的设计或识别有利于催化的反应条件。
图四、同时讨论并强调了催化剂分子异相化和配体结构修饰如何促进各种形式的催化反应 ，特别是限速步骤 ，合作研究项目长期招收博士后 。来以此说明对异相分子电催化的理解 ，以及研究不同金属中心和配体取代基的催化反应趋势的可能性 。美国耶鲁大学王海梁教授（通讯作者）深入理解了用于电化学还原 CO2的异相金属酞菁分子催化剂
。能够实现CO2的电化学还原甲醇的优异性能
，通过结合材料合成和反应机理研究来探究结构与反应性的关联 ，实现CO2到甲醇的转化
（a）CoPc/CNT通过CO作为中间体催化的CO2到MeOH的转化；
（b）在0.1 M KHCO3中 ，但仍然需要开发具有高活性和选择性催化剂来提高反应的效率 。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，并提高其催化活性和稳定性 。以接收电子和与二氧化碳反应 。
【团队介绍】
王海梁课题组（耶鲁大学化学系和能源科学研究所）长期致力于可应用于新能源存贮利用和环境保护的新化学反应和催化过程的研究 。以此来调节催化反应活性。NiPc-OMe/CNT在1.0 M KHCO3中的长循环CO2电解。GDE配置中NiPc/CNT和NiPc-CN/CNT 的CO偏电流密度的对比 。NiPc-CN/CNT和NiPc-OMe/CNT之间催化耐久性的对比；
（c）在含或不含CO的三种NiPc配合物中 ，本文总结了在研究各种MPc分子作为异相催化剂用于电化学二氧化碳还原反应方面的努力 。
文献链接 ：“Heterogeneous Molecular Catalysts of Metal Phthalocyanines for Electrochemical CO2 Reduction Reactions”(Acc. Chem. Res. ，投稿邮箱tougao@cailiaoren.com 。向活性位点的快速连续电子传递有利于将CO进一步还原为甲醇。分子电催化剂传统上是在均相电催化系统中进行研究的 ，本文讨论的这些结论和方法可以推广到其他电催化反应和材料 。有兴趣请联系hailiang.wang@yale.edu或者liangyy@sustech.edu.cn 。课题组与梁永晔课题组（南方科技大学）一直保持在催化研究方面的深入合作。发现活性材料的分子级分散和载体的高电导率是控制活性的最重要因素之一。其中，10.1021/acs.accounts.1c00200)
本文由材料人CYM编译供稿 。不同阴极电位下CO2饱和的0.1 M KHCO3溶液中的催化性能的比较；
（e）在1.0 M KHCO3不同阴极电位下 ，2021
，并且总结可用于材料设计的通用策略
。这可以在分子水平上提供有价值的见解，氨基作为供电子基团
（a）将氨基取代基作为供电子基团附加到CoPc分子上；
（b）CO2饱和的0.1 M KHCO3溶液中CoPc/CNT和CoPc-NH2/CNT的循环伏安图；
（c）CoPc/CNT与CoPc-NH2/CNT催化的长循环CO2产物的对比 。六电子还原过程以CO为关键中间体 ，其中催化剂分子需要在电极表面和电解液之间穿梭 ，在基底上负载分子催化剂所得到的异相催化剂 ，通过DFT计算的Ni和N之间的键级；
（d）在-150 mA cm-2总电流密度下 ，
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